Huperzine B là một chất ức chế acetylcholinesterase mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mequitazine

Loại thuốc

Kháng histamine H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5mg

Edonerpic là một tác nhân gây suy nhược thần kinh nhằm điều trị bệnh Alzheimer đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I.

Epanolol là một thuốc chẹn beta.

Hydroxydione (Viadril) là một steroid thần kinh được sử dụng làm thuốc gây mê nói chung.

Hydrocortamate là một glucocorticoid tổng hợp được sử dụng cho các đặc tính chống viêm hoặc ức chế miễn dịch để điều trị viêm do dermatoses đáp ứng với corticosteroid. Glucocorticoids là một loại hormone steroid được đặc trưng bởi khả năng liên kết với thụ thể cortisol và kích hoạt một loạt các tác dụng quan trọng về tim mạch, chuyển hóa, miễn dịch và cân bằng nội môi.

Dusquetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc miệng.

Gilteritinib, còn được gọi là ASP2215, là một phần phân tử nhỏ của chất ức chế tyrosine kinase FLT3 có tính chọn lọc và hiệu lực cao hơn khi so sánh với các tác nhân khác trong nhóm này. [A40036] Đây là một dẫn xuất pyrazinecarboxamide có tính chọn lọc cao đối với FL3. c-Kit -driven myelosuppression quan sát thấy trong các liệu pháp khác. [A40044] Gilteritinib được phát triển bởi Astellas Pharma và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 11 năm 2018. Thuốc này đã được phê duyệt sau khi được thiết kế dưới dạng thuốc mồ côi với tình trạng xem xét ưu tiên nhanh L4830]

Eprodisate làm chậm sự suy giảm chức năng thận trong bệnh amyloidosis AA.

Dusigitumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u ác tính rắn tiên tiến, ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ hoặc di căn (HCC) và ung thư vú di căn âm tính HER-2 nhạy cảm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Echothiophate (Echothiophat)

Loại thuốc

Thuốc ức chế acetylcholinesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt: 1,5 mg (0,03%), 3 mg (0,06%), 6,25 mg (0,125%), hoặc 12,5 mg (0,25%), chai 5 ml.

Duvelisib, còn được gọi là IPI-145 và INK-1197, là một chất ức chế phân tử nhỏ của phosphoinositide-3 kinase được thiết kế ban đầu để chứng minh rằng ức chế đồng thời các đồng vị isoforms và gamma có thể tạo ra một hoạt động ức chế tế bào miễn dịch bẩm sinh và thích nghi rộng. . Tất cả các công việc xung quanh duvelisib cho thấy tác nhân này là chất ức chế mạnh cả hai dạng. [A39025] Duvelisib được phát triển bởi Verastem, Inc và FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 9 năm 2018. [L4585]